Chorvátsko - chorvátčina - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

mylan ireland limited, unit 35/36 grange parade, baldoyle industrial estate, dublin 13, irska - sorafenibtosilat - filmom obložena tableta - 200 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg sorafeniba (u obliku tosilata)

Chorvátsko - chorvátčina - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pharmascience international limited, lampousas, 1, nicosia, cipar - sorafenibtosilat - filmom obložena tableta - 200 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 200 mg sorafeniba (u obliku tosilata).

Európska únia - chorvátčina - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - teriparatid - osteoporoza - homeostaza kalcija - livogiva is indicated in adults. liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi i muškaraca pri povećanom riziku od loma. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. liječenje osteoporoze, povezan sa stalnim sistemsku terapiju s glukokortikoidi, kod žena i muškaraca pod povećanim rizikom prijeloma.

Chorvátsko - chorvátčina - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pharmascience international limited, lampousas, 1, nicosia, cipar - fingolimodklorid - kapsula, tvrda - urbroj: jedna kapsula sadrži 0,5 mg fingolimoda (u obliku fingolimodklorida)

Európska únia - chorvátčina - EMA (European Medicines Agency)

strides pharma (cyprus) limited - teriparatid - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - homeostaza kalcija - kauliv is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Európska únia - chorvátčina - EMA (European Medicines Agency)

marinus pharmaceuticals emerald limited - ganaxolone - epileptic syndromes; spasms, infantile - drugi antiepileptici sredstva - ztalmy is indicated for the adjunctive treatment of epileptic seizures associated with cyclin-dependent kinase-like 5 (cdkl5) deficiency disorder (cdd) in patients 2 to 17 years of age. ztalmy may be continued in patients 18 years of age and older.

Bosna a Hercegovina - chorvátčina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

medicopharmacia d.o.o. - ледипасвир, софосбувир - filmom obložena tableta - 90 mg/1 tableta+ 400 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: ladipasvir 90 mg i sofosbuvir 400 mg

Európska únia - chorvátčina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - docetaksel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastična sredstva - grudi cancerdocetaxel tewa u kombinaciji s doksorubicin i ciklofosfamid je indiciran za adjuvantne terapije pacijenata s:aktivni čvor-pozitivan rak dojke;aktivni čvor-negativnim rakom dojke . za pacijente s операбельным čvor-negativnim rakom dojke, adjuvantne terapije trebalo bi biti ograničeno pravo bolesnika na primanje kemoterapije po međunarodnim kriterijima na primarne terapije ranog raka dojke . Доцетаксел-tewa u kombinaciji s doksorubicin je namijenjen za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke, prethodno liječenih цитотоксической terapija za ovo stanje. Доцетаксел tewa monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti terapije цитотоксической. prethodne kemoterapije moraju uključivati антрациклиновый ili алкилирующий agent. Доцетаксел-tewa u kombinaciji s трастузумабом namijenjen je za liječenje bolesnika s metastaze raka dojke, bolesti kojima je prisutna gena her2, a koji ranije nisu primali kemoterapiju o popularnog bolesti. Доцетаксел-tewa u kombinaciji s капецитабином namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. non-mali-stanice cancerdocetaxel pluća tewa indiciran za liječenje bolesnika s местнораспространенным ili metastatskih немелкоклеточным od raka pluća neučinkovitosti ranije kemoterapije. Доцетаксел-tewa u kombinaciji s цисплатином namijenjen je za liječenje bolesnika s нерезектабельным, lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća kod pacijenata koji nisu prethodno tretirani i kemoterapiju za ove uvjete. cancerdocetaxel prostate tewa u kombinaciji s преднизоном ili преднизолоном indiciran za liječenje bolesnika s hormonski uporan метастатического raka prostate . Želudac adenocarcinomadocetaxel tewa u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом namijenjen je za liječenje bolesnika s метастатической аденокарциномой želuca, uključujući i gušterače adenokarcinom пищеводно-želučani tranzicije, koji nisu primili ranije kemoterapije za метастатической bolesti. glava i vrat cancerdocetaxel tewa u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом dizajniran za indukcijska terapija bolesnika s lokalno-najčešći плоскоклеточным raka glave i vrata.

Bosna a Hercegovina - chorvátčina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

evropa lijek pharma d.o.o. - gefitinib - film tableta - 250 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 250 mg gefitiniba

Chorvátsko - chorvátčina - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

onkogen kft., becsi ut 77-79, budimpešta, mađarska - pleriksafor - otopina za injekciju - urbroj: 1 ml otopine sadrži 20 mg pleriksafora jedna bočica sadrži 24 mg pleriksafora u 1,2 ml otopine